真核生物如何识别启动子，真核生物基因的上游的顺序？
①在 5′端转录起始点上游约 20～30 个核苷酸的地方， 有TATA 框(TATA box)。 TATA 框是一个短的核苷酸序列， 其碱基顺序为 TATAATAAT。 TATA框是启动子中的一个顺序，
真核表达系统与原核表达系统的异同？
真核生物和原核生物的表达系统有以下几个主要的异同点：
基因结构：真核生物基因结构复杂，包括内含子和外显子，而原核生物基因通常是连续的开放阅读框。
转录：真核生物的转录发生在细胞核中，包括转录前修饰和剪接，而原核生物则在细胞质中直接进行转录。
翻译：真核生物翻译发生在核糖体上，而原核生物则在质体上进行翻译。
调控：真核生物基因表达的调控更加复杂，包括转录因子、启动子和增强子等多个层次，而原核生物则主要通过操作子进行调控。
基于这些差异，真核表达系统和原核表达系统的特点和应用也有所不同。例如，真核表达系统通常用于产生复杂蛋白质和药物，而原核表达系统则更适合产生较简单的蛋白质和酶。
真核细胞和原核细胞的dna存在形式有什么不同？
原核细胞和真核细胞的根本区别：
第一：原核细胞无核膜包被的细胞核，而真核生物具有核膜包被的细胞核。
第二：这种区别里也包含着共性，如尽管原核生物无核膜，但有拟核，两者都有遗传物质DNA。
第三：是否有核膜包被的细胞核 包含着共性。许多细菌的最外表还覆盖着一层多糖类物质，其中边界明显的称为荚膜，如肺炎球菌，边界不明显的称为粘液层(slime layer)，如葡萄球菌。
荚膜对细菌的生存具有重要意义，细菌不仅可利用荚膜抵御不良环境;保护自身不受白细胞吞噬;而且能有选择地粘附到特定细胞的表面上，表现出对靶细胞的专一攻击能力。
例如，伤寒沙门杆菌能专一性地侵犯肠道淋巴组织。
细菌荚膜的纤丝还能把细菌分泌的消化酶贮存起来，以备攻击靶细胞之需。
鞭毛是某些细菌的运动器官，由一种称为鞭毛蛋白(flagellin)的弹性蛋白构成，结构上不同于真核生物的鞭毛。
细菌可以通过调整鞭毛旋转的方向(顺时针和逆时针)来改变运动状态。
菌毛是菌体表面极其细的蛋白纤维，须用电镜观察，特点是:细、短、直、硬、多。
菌毛与细菌运动无关，根据形态、结构和功能，可分为普通菌毛和性菌毛两类。
前者与细菌吸附和侵染宿主有关，后者为中空管子，与传递遗传物质有关。扩展资料原核生物的基因结构多数以操纵子形式存在，即完成同类功能的多个基因聚集在一起，处于同一个启动子的调控之下，下游同时具有一个终止子。
两个基因之间存在长度不等的间隔序列，如与乳糖代谢有关酶的基因。
在距转录起始点-35和-10(转录起始点上游的核苷酸序列为"-"，下游的核苷酸序列为"+")附近的序列都有RNA聚合酶识别的信号。
RNA聚合酶先与-35附近的序列(称为Pribnow框)结合，然后才与-10附近的序列(称为Sextama框)结合。
RNA聚合酶一旦与-10附近序列结合，就立即从识别位点上脱离下来，DNA双链解开，转录开始。
除启动子外，往往还有一些调控转录的其他因子，如调节基因和操纵基因。
原核生物基因转录终止之前同样有一段回文序列结构，称为终止子，它的特殊的碱基排列顺序能够阻碍RNA聚合酶的移动，并使其从DNA模板链上脱离下来。
相比真核细胞，原核细胞也有编码区与非编码区，但无内含子，仅有外显子。
启动子和启动部位有什么区别？
启动子名词解释：DNA模板上专一地与RNA聚合酶结合并决定转录从何处起始的部位，也决定基因的转录效率。生物中有许多启动子，如大肠杆菌约有2000个启动子。各启动子的效率可不相同，大肠杆菌的强启动子每2秒钟启动一次转录，而弱启动子每10分钟才启动一次，从百多个大肠杆菌启动子结构的分析，得知两个强启动子的同源序列的中心在转录起始部位（基因编码链上第一个核苷酸）5侧约10和35个核苷酸处，弱启动子序列中往往有多处核苷酸被置换。许多原核生物都含有这两个重要的启动子区：-35-10 15～～TTGACA～～～TATAAT～～起始部位真核生物的启动子部位与原核生物不同，而且启动转录的活性，除需启动子外，还需某些外加序列。
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