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生物识别哪家好一点呢(浙江吉尼生物科技有限公司可靠吗)

时间:2023-11-23 作者:admin666ss 点击:

今天给各位分享关于【生物识别哪家好一点呢】,以及【浙江吉尼生物科技有限公司可靠吗】的知识点。如果您能从中获取启发,那就是我们开心的事了,现在开始吧!

生物识别哪家好一点呢,浙江吉尼生物科技有限公司可靠吗?

可靠

可靠。浙江吉尼生物科技是一家生物科技公司。该公司成立于2017年,根据查询浙江吉尼生物科技公司官网得知,该公司是一家受官网认证法律保护的正规公司,经营范围也都是在法律允许范围内,十分可靠,该公司主要经营生物基因的技术开发、成果转让、会议及展览服务、批发:第一类、第二类医疗器械;生物试剂的批发、零售、动植物疾病检测咨询服务,食品检测咨询服务等。该公司经营范围广泛公司规范可以放心。

史上最贵的抗癌神药在中国上市?

近期网上热传,作为国产第一款CAR-T细胞药物,奕凯达(阿基仑赛注射液)已于上月上市,零售价被爆高达120万/袋!产品生产商复星凯特回应称,市场价还未最终确定。但可以肯定的是,最终定价也一定不菲。

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奕凯达究竟是什么药?哪些癌症可用,效果又如何?它又是凭借什么而拥有了如此天价?普通患者又要何时才能用上这款“神药”?

据悉,奕凯达的前身是美国吉利德公司生产的抗人CD19 CAR-T细胞注射液(YESCARTA),经该公司授权并技术转移给国内公司进行生产。YESCARTA是世界上第二款CAR-T细胞疗法抗癌药,已于2017年由FDA批准上市,在美国定价高达37.3万美元。

CAR-T细胞疗法被认为是极有前景的细胞免疫抗癌疗法,其原理是将T细胞进行改造,使它装备有特异性识别癌细胞的肿瘤嵌合抗原受体,就像给导弹装备了高精度导航器,使T细胞可以高效地识别体内肿瘤细胞,通过免疫杀伤机制来杀灭癌细胞,从而达到治愈或缓解肿瘤的效果。

奕凯达及其前身YESCARTA是第二代CAR-T细胞,除了可以靶向进攻肿瘤细胞的CD19分子,还额外增加了CD28共刺激区,而这也是区别于第一代CAR-T细胞的重点所在。研究已经证实,含有CD28共刺激区的CAR-T细胞可以更快地攻击肿瘤细胞,杀伤力更大。

CAR-T细胞疗法目前主要用于治疗血液系统肿瘤。本次奕凯达获批的临床适应证是成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤,具体包括:弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型;原发纵隔大B细胞淋巴瘤;高级别B细胞淋巴瘤;滤泡性淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤。

研究发现,CAR-T细胞疗法副作用明显。治疗最常见的3级以上不良反应有:发热性中性粒细胞减少症、发热、细胞因子释放综合征等。有超过一半的患者会出现慢性肾衰竭和严重感染等严重不良反应。可见CAR-T细胞治疗的毒副作用不可忽视,治疗需要在严格监控下进行。

奕凯达(阿基仑赛注射液)要普及就必须解决两个问题:1、扩大适应证;2、降低价格。

CAR-T细胞疗法目前还仅限于血液系统肿瘤,对实体瘤如肺癌、乳腺癌等效果不佳。因为实体瘤具有更复杂的免疫微环境,面临着低氧、高酸和免疫失衡等多种因素的干扰,CAR-T细胞的扩增效率和维持时间都大打折扣。要想让更多的肿瘤患者用上CAR-T细胞疗法,必须在理论上有所突破,工艺上进一步革新。

另外,奕凯达在短期内很难出现大幅降价,这主要是因为药物的制作工艺复杂。CAR-T细胞需要液氮下长期储存,CAR慢病毒也需要-80℃冷链运输,运输半径不超过4小时,这些都让成本大大增加。而且,奕凯达目前的适应证有限,患者群体并不广泛,要想尽量短期内回收成本,只能高价出售。

奕凯达的前身YESCARTA已经被纳入美国医保,这样患者需要自费约原价的20%,但仍然不菲。奕凯达是否会被纳入中国医保呢?由于我国近年来医保财政压力一路上升,很多受众更广泛的药物尚未纳入医保,奕凯达作为上市后还需进行4期临床试验的药物,医保短期内为其打开绿色通道的可能性不大。

奕凯达的上市为我国肿瘤治疗打开了一扇新门,具有重要的临床价值。但目前全球CAR-T细胞疗法还处于初期,广泛普及还任重而道远。

哪个可以给经常便秘的宝宝吃?

2019年3月,《消费者报道》向第三方权威检测机构送检了11款主流益生菌产品。

测评指标

活菌数:可反映出各产品实际的活菌数量及销售、储存过程益生菌的损耗程度。

存活率:模拟胃酸消化后的活菌数,可反映出能够穿越胃部到达肠道的益生菌数量。

抑菌性能:抑制致病性大肠杆菌的功效,可反映出益生菌调节肠道菌群的能力。

活菌数篇:汉臣氏、童年时光实测活菌数分别“缩水”94%及74%

根据定义,益生菌必须是活的才可能对人体产生有益作用。也就是说,死菌并没有多少意义。

从益生菌的研究报告来看,活菌数量要达到10的8次方(十亿)甚至10的10次方(百亿)以上,才能有足够的保健活性。

因此,某些产品会使用一些转换单位的隐蔽手法“夸大”活菌数量。比如,“活菌量>100亿/100g”、“10亿/盒”等,但都是指一整盒产品所包含的活菌数量,并非消费者每次的食用分量(每条/1~2g)。

检测结果显示,如新的活菌数量最多,到达160亿cfu/g,而汉臣氏最少,只有3.2亿cfu/g。

汉臣氏、童年时光、昂立等3款活菌数分别只有宣称值的6%、26%、44%。换句话说,活菌数分别“缩水”了94%、74%及56%,品质堪忧,健康益处要大打“折扣”。

特别提醒,大家要注意产品包装上“活菌添加量”与“有效期内活菌数量”的区别。

“活菌添加量”是指产品出厂时的数量,但到达消费者手里时可能就不是这个数量,因为益生菌可能会不断减少。

“有效期内活菌数量”即是保质期内它的最低活菌量,相当于给消费者承诺了一个吃进肚子里的益生菌数量。

所以,选购标示有“有效期内活菌数量”且活菌数高的产品会更靠谱。

存活率篇:如新、妈咪爱等11款模拟空腹胃酸消化后存活率为0

益生菌的活性通常是指经过人体消化器官后达到肠道的存活率,存活率高就意味着活性好,功效更有保证。

但胃部含有高浓度的盐酸,具有较强的杀菌作用,这也是益生菌能否活着到达肠道的最大障碍。

一般来讲,流体食物在胃中的消化时间约为2小时。空腹时胃酸pH在0.9~1.8之间,腐蚀性较强;饱腹pH有所升高,通常在3.0左右。

为了让更加真实、客观地评价益生菌产品的存活率,本刊分别模拟了两次体外胃酸消化实验,包括空腹消化(PH 1.0,2小时)及饱腹消化(PH 3.0,2小时)。

检测结果显示,模拟空腹胃酸消化后,如新、妈咪爱、童年时光等11款益生菌产品的存活率均为0。

说明空腹食用这11种益生菌相当于对人体没有效果,因为没有活的益生菌到达肠道,自然无法谈功效。

饱腹情况下,益生菌存活率差异较大大。妈咪爱的存活率最高,达到98.7%,童年时光最低,仅为0.7%。

另外,汉臣氏、纽曼思、合生元、童年时光、康萃乐等5款的存活率均在20%以下,分别只有3.5%、7.8%、12.5%、14.7%、18.2%,实际效果并不理想。

有业内人士透露,目前益生菌存活率低是普遍事实,因为许多企业的菌种都是直接从国外购买,没有自主研发,又或者在筛菌时直接忽略了耐酸性评价这一步。

另外,对于食用益生菌的最佳时间,模拟胃液消化的结果显示并不是空腹,我们建议消费者尽量在饱腹或者进食后再行食用。

抑菌篇:11款益生菌调节肠道菌群功效成疑

人体肠道的微生物可以分为三大类:共生菌、条件致病菌和病原菌。共生菌占据肠道细菌数量的99%以上,与人体是互利共生的关系,能保护肠道。

条件致病菌由于共生菌的存在而受到抑制,病原菌一般也不会常驻肠道,但感染的话会造成腹泻的等症状。

一旦共生菌被破坏,那么肠道菌群将会失衡,致病菌繁殖增加、病原菌容易入侵。因此,摄入益生菌是比较常见的调节手段。

实验中,通常采用抑菌环试验来测定抑菌效果。通过测量抑菌圈的直径大小来判断抑菌能力的强弱,直径越大意味着抑菌能力就越强。

在工程师的建议下,我们选择了大肠杆菌这种人体肠道最常见及典型的致病菌作为试验中用来判断抑菌效果的菌种。

检测结果显示,11款益生菌产品在体外抑菌实验中,抑菌圈的直径大小均没有发生变化(5mm),说明送检的11款产品均未显示出抑制致病性大肠杆菌的效果。

工程师分析,这可能跟使用的是菌粉有很大的关系。益生菌的细菌素都分泌在胞外的,也就是在发酵液里,发酵完毕冻成粉剂,细菌素也相应的去除了。

据悉,细菌素是微生物分泌的比较常见的抑菌物质,也是益生菌的保护肠道的生理机制之一。

如果细菌素都被去除了,那是否意味着消费者食用这11款益生菌后,都不能获得调节肠道菌群的效果?

有专家指出,除了分泌抑菌物质,益生菌也可以跟肠道上皮细胞紧密结合形成一层生物膜屏障,抑制(阻止)致病菌的定植,或者通过降低肠道pH、加快肠上皮细胞的代谢来抵御致病菌。

不过,这些抑菌机理都仅仅是理论上的分析,益生菌产品是否具有抑菌效果在实际的使用中难以去准确判断。

CCR综合评价

综合各个单项指标,《消费者报道》给出11款益生菌的综合评价。

9款益生菌实为固体饮料

本次送检的11款产品中仅有合生元、康恩贝2款为保健食品,功能为增强免疫;其余包括妈咪爱、如新、童年时光、修正等9款均为普通的固体饮料,无功效说明。

据国家食药监局的资料,申请保健食品批文的产品必须经过相关的动物或人体试验,所标注的功效得到证明。

换句话说,普通的益生菌固体饮料并没有做过验证,因此,不仅调节肠道菌群的功能需要打上一个问号,“改善消化吸收”、“减少肠道感染”、“增强免疫”等宣称益处也将成为疑问。当然,作为饮料是无“功效”可言的。

业内人士表示,许多产品宣传都是罗列一大堆文献中提到过的功能,但是这些功能可能跟他们的益生菌产品毫无关系。

他指出,要证实益生菌产品的健康功能,是需要进行临床研究的,且周期长、成本高、通常还需要大量的志愿者,但市场上卖的“益生菌”产品很多都没有实现。

恰恰模拟胃酸消化存活率低、无抑菌功效、活菌数“缩水”等检测中暴露的问题也侧面印证了益生菌产品的品质参差不齐,鱼龙混杂。

当然,盲目食用益生菌也可能带来健康风险:益生菌携带的耐药基因转移到人体,引起耐药性问题。

有专家指出,抗生素能杀死致病菌,而对含有抗生素抗性基因的益生菌无效,这是好事。但是,如果这个抗性基因被致病菌‘盗取’,那将后患无穷(产生耐药性)。

值得注意的是,中国的益生菌评审机构目前尚未对益生菌的耐药性问题做出明确的规定。所以,市售益生菌产品安全性难以作出恰当的评价。

作为消费者,在遇到胃肠健康问题时不应该滥用益生菌,应该及时就咨询医师,并在相应的指导下决定是否食用特定的益生菌。

可以身体有观测吗?

不检测身体,只检测面部!

①现代的人脸识别,特指通过分析、比较人脸视觉特征信息进行身份鉴别的计算机技术。具体而言,就是通过视频采集设备获取识别对象的面部图像,再利用核心的算法对其脸部的五官位置、脸型和角度进行计算分析,进而和自身数据库里已有的范本进行比对,最后判断出用户的真实身份。这是一项高端的计算机图像处理技术。

②在全球范围内,人脸识别系统的研究始于20世纪60年代。人脸识别的优势在于其自然性和不被被测个体察觉的特点。所谓自然性,是指该识别方式同人类(甚至其他生物)进行个体识别时所利用的生物特征相同。人脸识别就是通过观察比较人脸来区分和确认身份的。不被察觉的特点会使该识别方法不令人反感,并且因为不容易引起人的注意而不易被欺骗。相对于指纹识别而言,人脸识别还具有非接触式(非侵犯式)的特点,因此更加友好、自然,更易被人们接受。

③随着科技的发展,人脸识别技术的应用已经不是什么新鲜事了。

④在公安刑侦领域,人脸识别技术的应用非常广泛。例如在机场或车站安装人脸识别系统,通过查询目标人像数据寻找数据中是否存在重点人口基本信息,来抓捕在逃案犯;或者在商场、体育场、超市等公共场所对人群进行监视,以达到身份识别的目的。

⑤目前,人脸识别技术还逐渐从公安刑侦领域,推广到民用市场,离人们的生活越来越近。如具备有人脸识别功能的防盗门也被推向普通老百姓家庭。人脸识别系统防盗门配有特殊的液晶显示屏。这个显示屏实际上是一台小型电脑,数据库就建在这里。厂家上门安装时,工作人员会用一个摄像头对主人的脸部骨骼进行扫描录入,再将主人的脸部骨骼生成几千位的密码,然后将密码数据库存入防盗门的数据库中,当主人回家时,只要在门前一站,具有自动感应功能的液晶显示屏就会显示门前的人的脸部,防盗门立即开始识别。一旦确认来人是这家的主人,防盗门就会自动打开。再如利用人脸识别辅助信用卡网络支付,以防止非信用卡的拥有者盗用信用卡等。

⑥人脸识别技术的发展前景不可限量,随着我国向数字化、信息化社会的迈进,人们对人脸识别技术的了解和认识也将逐渐增进,人脸识别技术的市场需求会越来越大,而人脸识别技术和识别系统的性能也将在不断发展中日益完善,更好地服务大众。

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